Ito ay matapos makitaan ng “minor defect” ang test kits ayon sa Food and Drug Administration (FDA).
Sinabi ni FDA Director-General at DOH Undersecretary Eric Domingo binawi muna sa merakdo ang test kits.
Magugunitang inaprubahan ng FDA ang locally-made kits para sa commercial use noong Abril.
Pero nang isailalim sa validation ng Research Institute for Tropical Medicine (RITM) natuklasan na 30% ng test kits ay naglabas ng “indeterminate” results.
Ang 30% ng mga samples ay kinailangang isailalim sa repeat test.
Sinabi ni Domingo, bagaman accurate naman ang resulta ng test, may delay kung ito ang gagamitin dahil 30% ng resulta nito ay kailangang ulitin.
Ayon naman kay Health Undersecretary Maria Rosario Vergeire nasa final stages na ang UP-NIH para maitama ang natukoy na deficiency sa test kits.