Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization sa antiviral COVID-19 pill ng Pfizer na Paxlovid.
Sa Laging Handa public briefing, sinabi ni FDA officer-in-charge Oscar Gutierrez na inaprubahan ang EUA noong Huwebes, March 10.
Maliban sa Paxlovid, binigyan na rin ng EUA ang isa pang brand ng COVID-19 treatment pill na molnupiravir.
Ang naturang brand ng molnupiravir ay Molenzavir, at ginagawa sa Bangladesh.
Nauna nang binigyan ng compassionate use permit ng ahensya ang generic version ng Paxlovid na Bexovid.
READ NEXT
OCTA: Ilang bansa sa Southeast Asia, kasama ang Pilipinas, nasa ‘very low risk’ category sa COVID-19
MOST READ
LATEST STORIES